ከአዕምሮው የተወረሰ ምክንያት
የኖርሪ ህመም በዘር ውርስ ውስጥ ወይም ብዙም ሳይቆይ, የጆሮ መስማት እና የእድገት መዘግየትን የሚያመጣ የአባለዘር በሽታ ነው. ኤችአይፒ ጂን በ X ክሮሞዞም ውስጥ ማውለድ ኖሪ በሽታ ይባላል. በ " X" የተገናኘ የመልሶ ማገገሚያ ንድፍ በወረደው . በዚህ ምክንያት የኖርሪ ህመም አብዛኛዎቹን ወንዶች ይጎዳል. የኖርሪ በሽታ ምን ያህል ጊዜ እንደሚከሰት ይታወቃል.
ምልክቶቹ
የኖርሮ በሽታ ምልክቶች የሚከተሉትን ያካትታሉ:
- በሁለቱም ዓይነቶች ድንገት ሲወለድ ወይም ከዚያ በኋላ
- ተማሪዎች በላያቸው ላይ ብርሀን ሲበራባቸው ነጭ ይመስላሉ (ሉኮኮሪያ)
- በቀይ ቀለም የተወሰኑ የዓይን ክፍሎች (አይይስስ) ከተወለዱ በኋላ ሊንጠባጠብ ይችላል
- የዓይን ኳስ ከተወለደ በኋላ ሊንጠባጠብ ይችላል
- በዐይኖች መነፅር ደመና (የዓይን ሞራ ማሳመሪያዎች)
- ቀላል እና ለረዥም ጊዜ የጆሮ ድምጽ ማጣት ከጊዜ በኋላ ሊከሰት ይችላል
- እንደ ቁጭ እና በእግር መጓዝ ያሉ ሞተርሳይክል ብልሽቶች መገንባት
- ከልክ በላይ እስከ መካከለኛ የአእምሮ ዝግመት
የኖርሪ በሽታ በሽታዎችን በማስተላለፍ, በመተንፈስ, በመመገብን እና በመምረጥ ምክንያት ችግር ሊያስከትል ይችላል.
ምርመራ
የሕፃኑ የሕመም ምልክቶች ኖር ሃር ብለው የሚጠቁሙ ከሆነ የዓይን ሐኪም ( የአይን ሐኪም ) የልጁን አይን ይመረምራል. የኖርሪ በሽታ ካለብዎት የዓይን ሐኪም ከዓይኑ በስተጀርባ ላይ ያልተለመደ የሬቲላን ይመለከቱታል. የምርመራው ውጤት በዲ ኤን ኤ / ጂን / X chromosome ለውጥ ላይ በጂን ፍተሻ ሊረጋገጥ ይችላል.
ሕክምና
ለ ኖሪ በሽታ ምንም የተለየ ህክምና የለም, እና የዓይን እና የመስማት ችሎትን ለማቆም ወይም ለማቆም ምንም መንገድ የለም.
በሽታው ሊያስከትል የሚችላቸው ሌሎች ችግሮች, ለምሳሌ በአተነፋፈስ ወይም በደንብ መወጋት የመሳሰሉ ሕክምናዎች ሊያስፈልጉ ይችላሉ. የኖርሪ ህመም ያለበት ልጅ በማየት ችግር እና የመስማት ችሎታ ምክንያት ልዩ ትምህርት ያስፈልገዋል.
ምንጮች:
> "ኖሪ ደሽ". የነርቭ በሽታዎች ማውጫ. 7 ኤፕሪል 2008. ብሔራዊ ድርጅት ለችግር በሽታዎች.
> ሮክ, ኦ. "ኖርሪ ዴይዝ". ያልተጠበቁ በሽታዎች. ሐምሌ 2005. ኦርፋርድ.
> "ኖሪ ደሽ". የጄኔቲክስ የቤት ማጣቀሻ. ሐምሌ 2007. ብሔራዊ ቤተመፃህፍት
> "ኖሪ ደሽ". የአገሮች ማውጫዎች. ጥቅምት 2005. ቤተሰብን ያነጋግሩ.