ውጤቶቹ ይህ መድሃኒት የአልዛይመርስን በሽታ ቀስ በቀስ ሊያዘገይ እንደሚችል ይጠቁማል
የአእምሮ ሕመምንና የአልዛይመርስ በሽታን በተመለከተ ጽሁፎችን መጻፍ አልወድም. የአልዛይመር በሽታ አሳዛኝ በሽታ ነው. የማያቋርጥ ሂደት ነው. እንደ ኤሪስፕት, ኒሜንዳይ እና Cognex የመሳሰሉ በሽታዎች ለመድከም የተደረጉ መድሃኒቶች (አይኤ ዲ) የሚወስዱ መድሃኒቶችን ያቀርባሉ.
አብዛኛዎቹ የነርቭ ስፔሻሊስቶች መድሃኒቶች የአልዛይመርስ በሽታ ያለባቸው ታካሚዎቻቸው በጣም ዝቅተኛ ዋጋ እንዳላቸው ያውቃሉ.
ይሁን እንጂ የሚወዷቸው ሰዎች እነዚህን መድኃኒቶች በትንሽ በትንሹ መንገድ ሊረዱት ከሚችላቸው ይህን መድኃኒት ይጠይቃሉ. በመጨረሻም, የአልዛይመር በሽታ ላለባቸው ሰዎች የተሻሉ ህክምናዎች ለበሽታው ለተጠቂው ሰው ጥሩ የአኗኗር ዘይቤን ብቻ ሳይሆን ለተንከባካቢው የእርሷ ሕይወትም ጥራት ያለው ነው.
ስለ አልዛይመር በሽታዎች ጽፈው የሚጽፉትን ጽሁፎች ቢያስረክብኝም, አንዳንድ የክሊኒካዊ ድራግ ምርመራዎች በበሽታው በተያዙ ሰዎች የመታወቁ አጋጣሚ መቀነስ ቢጀምሩ ብቻ በሽታው ለመሸፈን ከእኔ ጋር ተስማምቼያለሁ. በቅርብ ጊዜ, የባይጂን አኒስታኖም / bivogen's aignanumab / ሙከራን በተመለከተ ቀደምት ውጤቶች ውጤቶች እንደሚያሳዩት ይህ ሞኖጋልል አንቲብለስ በአንጎል ኦይሰርስ በሽታ መከሰት ላይ ተጽዕኖ ሊያሳርፍ ይችላል.
የአልዛይመር በሽታ በአብዛኛው የተለመደው የአእምሮ ማጣት በሽታ ነው. በዩናይትድ ስቴትስ ዕድሜያቸው 65 እና ከዚያ በላይ የሆኑ 5 ሚሊዮን አሜሪካውያን በበሽታው ይሞታሉ. የአልዛይመር በሽታ አካሄድ ዝግ ያለ እና የማይመለስ ነው.
ከጊዜ በኋላ የአልዛይመርስ የማስታወስ ችሎታ, አስተሳሰብ እና አመቻትን ያጠፋል. ውሎ አድሮ ይህ አስከፊ በሽታ ያለበት ሰው የዕለት ተዕለት ኑሮውን ቀላል እና ተግባሩን እንኳን ማከናወን አልቻለም.
በአሁኑ ጊዜ የአልዛይመርስ በሽታዎች የስርዓተ-ፆታ ገለጻው "Amyloid hypothesis" ብቻ የተወሰነ ነው . በተለይም የነርቭ ማዳበሪያነት በዩናይትድ-አንጎል-ቲሹ ቅርጫት ውስጥ amyloid-beta (ኤክስ) የተባይ peptides ባስቀመጡት የተገኘ ነው.
የ Aß ማከማቸት የአልዛይመር በሽታ መንስኤነት (መንስኤ) ያስከትላል. ሌላው አስተዋፅኦ ከሚያስከትሉት ምክንያቶች ደግሞ የፕሮቴራን ፕሮቲን የተዋሃደ የነርቭ ሴልፊልሪል አዕላፍትን ያካትታል. በ Aß ፕሮዳክንና Aß ምህዳሩ መካከል ያለው አለመመጣጠን እነዚህ ተክሎች እንዲፈጠሩ ያደርጉታል.
እስካሁን ድረስ አሚዮይድ ላይ በማነጣጠር የአልዛይመርስ በሽታን ለመከላከል የተለያዩ ፀረ እንግዳ አካላት የተገነቡ ናቸው. በተለይም, የፀረ-ነት አንጀት (ኢንስካናሚብ) ኢንስቲክ የአመፅ ውጤቶች Fc-receptor-mediated phagocytosis. በሌላ አገላለጽ አዴናኑአም በሰውነታችን ላይ አስካሪዎች (ኤክስ) እንዲባክን ያበረታታል.
በቅርብ ዓመታት ውስጥ "አምይሎይድ መድሃኒቶች" እጅግ በጣም በጥብቅ የተጠለፉና ብዙ ባለሙያዎች / ስሞች ተወስደዋል. ለዚህ መላምት ምንም ዓይነት ክህሎት ማረጋገጫ አልኖረንም, እና ብዙ የአኦስ ክምችት ትልቅ እና የታወከ ሂደት አካል ሊሆን እንደሚችል ያምናሉ. በተለየ ሁኔታ የአልዛይመርስ በሽታ ያለባቸው ሰዎች ኤክስ አመንጪነት ከ 10 እስከ 15 ዓመት ባለው የዕድገት ደረጃ ላይ ከመቀነሱ በፊት ቀለል ያለ ምክንያትን እና ውጤት-መተባበርን ማመቻቸት ነው. በተጨማሪም የአሚዮይድ ቅድመ እርባታ ፕሮቲን (ኤፒአይ) መለዋወጥ በአኦ ብቻ ሳይሆን በአልዛይመርስ በሽታ ተፅእኖ ውስጥ ሊጫወቱ የሚችሉ ሌሎች ቁርጥራጮች ያመጣል.
ቤጌጃን ተብሎ የሚጠራውን የፔንማኑቡል ክሊኒካዊ የፍሎሪስቲክ ሙከራ ጊዜያዊ ውጤቶች በቢጃን ለአደገኛ መድሃኒት ደረጃ 3 ኛ ደረጃ የሂደት ሙከራ አድርጓቸዋል.
ከእነዚህ ወቅቶች መካከል አንዳንዶቹ የሚከተሉት ናቸው-
- በኦጉዛኑብ አመክሎት ላይ የሚደረግ ሕክምና የአሞይድ ፕላስተር ቅዝቃዜ በፕሮግራሞል ወይም ቀላል የአልዛይመርስ በሽታ ተይዞ ነበር.
- በመደርደሪያዎች ውስጥ መቀነስ በ PET ምስል በመጠቀም ታይቷል, እና ይህ ቅነሳ የመጠን እና ጊዜ-ጥገኛ ነው.
- ከአንድ ዓመት ዓመት በኋላ የቅድመ የአልዛይመር በሽታ ያለባቸው ተሳታፊዎች በትንሽ-ሜሞርድ ችልት ፈተና እና በሃንዲች ኮንሰርቲቭ የደረጃ ምጣኔ (ፒኤችኤምኢኤችኢስ ፐርኤንሲስ) አማካይነት በሂሳዊ የታወቀ የአመጋገብ ችግር አጋጥሟቸዋል.
- የኦዲትናባብን ደህንነት እና በትዕግስት መታገዝ ተቀባይነት አለው. አንዳንድ የጎንዮሽ ጉዳቶች ራስ ምታት እና ኤአአይኤ (amyloid-related imaging ተገቢ ያልሆኑ) ናቸው.
የአልዛይመርስ መድሃኒት ወይም ሌላ አዲስ መድኃኒት በ FDA ፈቃድ እንዲሰጠው, በሶስተኛ ደረጃ ክሊኒካዊ ሙከራዎች ውስጥ ማለፍ አለበት. በቅርብ ጊዜ በተዘጋጀው ርዕስ "ከኤንዛይመር" ለ "B-secretase inhibitors in the Alzheimer" በሚል ርዕስ በተሰኘው ርዕስ ላይ እንደተገለፀው የአልዛይመርስ መድሃኒት አምራች አምራቾች በአፋጣኝ ወደ ፍተሻ 3 ችሎት ፈጥነዋል. ይህ አሰራር አደገኛ ነው ምክኒያቱም በሂደት 3 የምርመራ ሂደቱ ዋጋ የሌላቸው ውጤቶች የአደንዛዥ ዕፅ እድገታቸውን ያዘጋጃል. ደግሞም ማንም ሰው "በተቃጠለው" መድሃኒት መዋዕለ ንዋያ ለማግኘት አይችልም.
አንድ መድሃኒት በአንድ በተወሰነ የ 3 ኛ ደረጃ ሙከራ ላይ ክሊኒክ ጉልህ ውጤቶችን ማሳየት ባይሳካለት መድሃኒቱ አይሠራም ማለት አይደለም. ለምሳሌ, አንድ መድሃኒት ከተመረጡት ክትቶች በተለየ የመድኃኒት መጠን ውጤታማ ሊሆን ይችላል. ወይም, አንዳንድ መድሃኒቶች በተወሰኑ የህብረተሰብ ክፍሎች የተሻለ ይሰራሉ. ሩክሊን ከማስተላለፍ ይልቅ የፍተሻ 3 ሙከራን ከማለፍ ይልቅ የፍተሻ ሙከራውን 2 ኛ ምርመራ ማካሄድ ጥሩ ሃሳብ እና መድሃኒቱን እና ውጤቶቹን በተሻለ ሁኔታ ለመረዳት መሞከር ጥሩ ሀሳብ ነው. በተቃራኒው ግን, Biogen ከ (ዝቅተኛ) በደረጃ 1 ለ ፍተሻዎች ጊዜያዊ ውጤቶች በማበረታታት በደረጃ 3 የስነ-ክረ-ጊዜ ሙከራዎች ለመቀጠል ወስኗል.
እርስዎ ወይም አንድ የሚወዱት ሰው የአልዛይመርስ በሽታ በመያዛቸው ምክንያት ይህን ጽሁፍ በሀሳቡ ውስጥ እና ያለምንም የተሳሳተ ተስፋ ያንብቡ. ባዮጋኔ ለስነመማባ ማፅደቅ ከመድረሱ በፊት የተወሰነ ጊዜ አለ, አሁንም አሁንም ብዙ ተጨማሪ ክሊኒካዊ ውጤቶች ያስፈልጉናል. ምንም እንኳን አቴንዛምብ የሚባሉት የመጀመሪያ ውጤቶች ተስፋ ሰጭ ቢሆኑም የአልዛይመርስ መድሃኒቶች ማገዶን በመቁረጥ የታወቁ ናቸው, እናም የዚህን በሽታ ሽግግር ለመቀነስ የሚያደርገውን እውነተኛ ህክምና መፈጸም አልቻልንም.
የተመረጡ ምንጮች
ርዕሱ "የአሊዮይድ ሂውዝየስ ኦቭ ኦልዛይመር ዲዛይስ-ፕሮዳክሽን ዳይሬክተርስ ኦቭ ዘ ፕሮዳፒቲስስ" በተሰኘው ጄ ሃርድ እና ዲ.ሲ ጼልኮ በ 2002 በሳይንስ የታተመ. እ.ኤ.አ. 3/22/2015.
ሮፐር ኤ ኤች, ሳምዝየስ ኤም, ኬሊን ጄፕ. ምዕራፍ 39. የነርቭ ሥርዓት የነርቭ በሽታዎች. በ ሮፐር ኤ ኤች, ሳምአስመስ ኤም ኤ, ኬሊን ጄፕ. eds. Adams & Victor's Principles of Neurology, 10e . ኒው ዮርክ, ኒው ዮርክ-McGraw-Hill; 2014 ማርች 22, 2015 ተገናኝቷል
ርዕሰ አንቀጹ "ፒቮቲካል ፔትዩትስ ß-secretase inhibitors in Alzheimer's በተሰኘው ኮርመናት ሸይድዳን በ 2015 በተፈጥሮ ባህላዊ ባዮቴክኖሎጂ በሣጥኑ ውስጥ ታትመዋል. እ.ኤ.አ. 3/22/2015.