የቻጋ በሽታ መመርመር በሽታው በጣም ከባድ, ሥር የሰደደ ወይም የተወለደበት እንደሆነ ይወሰናል.
የጎንጎዎች በሽታ መመርመር
የቻጋ በሽታ በሽታን ለመመርመር ጥሩ ጊዜ ነው በሽታው በድንገተኛ ደረጃ ላይ ሲሆን, የቲራኖሶማ ፐርሺየስ (ቲቪ ክሪሺያ) ከፀረ-ሽኝፓኖሶል መድሃኒቶች ውስጥ ከፍተኛውን ደረጃ የመያዝ እድል ከፍተኛ ነው.
በሚያሳዝን ሁኔታ ይህ እድል በጣም ብዙ ጊዜ ነው.
ይህ የሆነው የቻጋ በሽታ ሕመም የሚያስከትሉ ምልክቶች አብዛኛውን ጊዜ ምቹ እና በተለይ አስጊ አለመሆናቸው ነው, ስለሆነም አጣዳፊዎቹ ሻጋዎች የሕክምና እርዳታ አይፈልጉም.
ደካማ ቦታዎች ውስጥ የሚኖሩ ሰዎች በጣም አሳሳቢ የሆኑ የቻጋ በሽታዎች ሊታዩባቸው ይችላሉ , በተለይም ተለይተው የሚታወቁ ወይም ለረጅም ጊዜ የሚቆዩ, ወይም በአካባቢያቸው የቻጋ በሽታ መከሰቱን ከተገነዘቡ. እነሱ ጥርጣሬ ካላቸው ዶክተር ጋር መሄድ አለባቸው.
ሐኪሞችም የቻጋ በሽታ ሊኖርበት እና አስፈላጊውን የዲያግኖስቲክ ምርመራ እንዲደረግላቸው መፈለግ በጣም አስፈላጊ ነው. በተግባር ሲታይ, ይህ በአብዛኛው የሚከሰተው ማኅበረ-አቀፍ ማጣሪያ በሚካሄድበት ጊዜ የታወቁት የአካባቢው በሽታዎች ብቻ ነው.
ችግሩን ለይቶ ማወቅ
የቻጋ በሽታን በሚቀዘቅዝበት ወቅት በደም ውስጥ ያለው የቲ. ክሪምዚ ፓራስቶች ቁጥር በጣም ከፍተኛ ነው. ይህም በማይክሮስኮፕ ስር የተዘጋጁ ልዩ የደም ናሙናዎችን በመመርመር የቻጋዎች የምርመራ ውጤት ይመረጣል.
ይሁን እንጂ ምንም ዓይነት ሕክምና ባይሰጥም እንኳን, በመጀመሪያዎቹ 90 ቀኖች ውስጥ የቲ. ክሪሺሲ ቁጥር በፍጥነት ወድቋል. በአሁኑ ጊዜ የደም ምርመራ በአደገኛ ሁኔታ የቻጋ በሽታን ለመለየት የሚያስችል አስተማማኝ አይደለም. በአስቸኳይ ጊዜ በቻጋዎች ማይክሮስኮፕ ምርመራው ፈጽሞ ጠቃሚ አይሆንም.
ከአጉሊ መነጽር በተጨማሪ, የላቦራቶሪ ምርመራ ፍተሻም የቻጋስ በሽታ በሽታዎችን ለመለየት በጣም ትክክለኛ ሊሆን ይችላል. ይህ የሚደረገው በቲሞሬይሲ ሰንሰለት (PCR) ምርመራ ሲሆን የቲ. ክሪፕሲ ዲ ኤን ኤ ውስጥ በደም ናሙና ውስጥ ነው. እንደ አጉሊ መነጽር ተመርምሮ የተገኘ የፒ.ሲ.አር. ምላሸ ምርመራ ቲ.
እንደ ድክመት, ትኩሳት, የጉሮሮ መቁሰል, ሽፍታ, እና የጡንቻ ህመም የመሳሰሉ ጥቃቅን የቻጋ በሽታዎች ጋር ተያይዘው የሚከሰቱት ምልክቶች ከተዛመተ ተውላኳይ (ሞኖኒዩክሲስ ) ወይም ከኤችአይቪ ኢንፌክሽን ምልክቶች ጋር በቀላሉ ሊምታቱ ይችላሉ. ስለዚህ ለቻጋ በሽታ በተያዘ አካባቢ ውስጥ የሚኖር ግለሰብ በእነዚህ ሁኔታዎች ውስጥ ሲፈተሽ ለቲ. ክሪምዚ በሽታ መሞከርም ጥሩ ሃሳብ ነው.
ፐርሰንት ቻገስ መርምሪ
በከባድ የቻጋ በሽታ አማካኝነት የቲቹሪ ቫይስነት በአብዛኛው በደም ውስጥ አይኖርም, ስለዚህ የአብ-ወተት ናሙና ምርመራ በአጉሊ መነጽር ብቻ ሁልጊዜም አሉታዊ ነው, ልክ እንደ PCR ፈተና.
ሥር የሰደደ የቻጋ በሽታን ለይቶ ማወቅ አብዛኛውን ጊዜ በሰውነት ውስጥ የሚሠሩ ፀረ እንግዳ አካላትን በማጥቃት በሽታን ለመከላከል ይረዳል. በኤንኤምሲ የተጋደለ የበሽታ መከላከያ ምርመራ (ELISA) እና የፀረ-ኤን-ሙለመ-ቮልቴሽናል ኢንስቲቲን ምርመራ (አይኤፍኤ) ጨምሮ ፀረ እንግዳ አካላት (ኤች.አይ.ሲ.) ለመምረጥ ብዙ ሙከራዎች ተዘጋጅተዋል.
ከእነዚህ ደም ምርመራዎች ውስጥ አንዳቸውም በትክክል ጥቅም ላይ ሊውሉ አልቻሉም, ሥር የሰደደ የቻጋ በሽታ ለመመርመር, ቢያንስ ሁለት የተለያዩ የጸጉር ምርመራ ሙከራዎች ይከናወናሉ - እናም ውጤቶቹ የተለያዩ ከሆኑ በእነሱ መካከል, ሦስተኛው ምርመራ እንደ ማመካኛ.
በተመሳሳይ ጊዜ, ከከባድ የቻጋ በሽታ ጋር የተዛመዱ የልብ እና የጨጓራ እከሎች ዓይነቶች ሊከሰቱ የሚችሉትን ሌሎች ምክንያቶችን ለመፈተን ሙከራዎች መከናወን ይኖርባቸዋል. ይህን ለማድረግ የሚቻለውን ዝርዝር ሁኔታ የሚያሳዝነው በጣም ረጅም ጊዜ ሲሆን ዶክተሮች ምን ዓይነት ምርመራ ማድረግ እንዳለባቸው በመወሰን ብዙ ክሊኒካዊ ፍርድዎችን መጠቀም አለባቸው.
የአካል ጉዳተኞች ቻግፓያን መመርመር
በቲ ክሬምዚ የተጠቁ እናቶች ከሚወለዱ እናቶች መካከል እስከ 10 በመቶ የሚሆኑት ውስብስብ የቻጋ በሽታ ይባባላሉ- የክሮውስ በሽታ ተብሎ የሚጠራ ሁኔታ. የተጋለጡ የቻጋ በሽታ ያለበት ልጅ ለረጅም ጊዜ የሚከሰት ችግርን ለማስቀረት በፀረ-ፀረ-ኢንኮሞቲክ ሕክምና ዘንድ አስፈላጊ ነው.
የችግረኛ በሽታ የችግሮች በሽታ በተለመደበት አካባቢ ከሚወለድ የማንኛዉ ህፃን የመወለድ እድል ሊኖረው ይገባል. ቅድመ ወሊድ ምርመራ ብዙውን ጊዜ በእነዚህ አካባቢዎች የሚኖሩ ነፍሰ ጡር ሴቶች ይከናወናሉ, እና አዎንታዊ ምርመራ ለሚያደርጉ የእናቶች ህጻናት ለበሽታ ማጣሪያ ምርመራ ሊደረግላቸው ይችላል.
ሕፃናትን ራሳቸው በቻጋስ በሽታ ሲታከሙ የሚያዩበት ምርመራ አብዛኛውን ጊዜ ሲወለድ ከኮምፕላ ክዋሲንግ (PCR) ጋር ሲደረግ ወይም ከተወለደ በኋላ ባሉት ጥቂት ቀናት ውስጥ የተገኘ ደም የተወሰነ ነው. እናት ለቻጋ በሽተኛ አወንታዊ ሆኖ ከታወቀ እና የህፃኑ የመጀመሪያ ምርመራ ውጤት አሉታዊ ከሆነ, ከወር ወይም ከሁለት ወር በኋላ የሕፃኑ ምርመራ መደረግ አለበት.
> ምንጮች:
> በርን ሲ, ማርቲን ዲ ኤል, ጊልማን ኤች. አጣዳሽ እና ህመም የቻጋስ በሽታ. ፓፓሲስቶቶል 2011; 75:19.
> Messenger LA, ጊልማን ራሄ, ቬራጅጊ ኤም እና ሌሎች. በሽታው ለችግሩ ምክንያት የሆኑትን በሽታዎች ለይቶ ለማወቅ. ክሊኒክ ኢንፌክሽን 2017; 65: 268.