Huntington ከ አልዛይመር ምን ያህል ይለያል?
የሃንትንግተን ዲ ኤን ኤ (ኤች ዲ) በጂናዊነት ከወላጆች ወደ ህጻናት የሚተላለፈው ተከታታይ የአእምሮ በሽታ ነው. በኤችዲ ውስጥ የሰውየው የአእምሮ ሕዋሳት መበላሸት ይጀምራሉ, ይህም አካላዊ, የእውቀት እና ስሜታዊ ችግሮች ያስከትላሉ. የተለመዱ ምልክቶች የደምወዝ መጓተምን , መቆጣጠር የማይቻሉ የመርገጫ እንቅስቃሴዎች እና አብዛኛውን ጊዜ የጠባይ ባህሪን ማስተዋልን ያካትታሉ.
የሄንንግንግንግ ዲዛይን ስታቲስቲክስ
በዩናይትድ ስቴትስ ውስጥ እስከ 250,000 ሰዎች በከፍተኛ ፍጥነት ይለፋሉ.
ምልክቶቹ አብዛኛውን ጊዜ የሚጀምሩት ከ 30 እስከ 50 እድሜ ባለው ጊዜ ውስጥ ነው, ምንም እንኳን የወጣ ልጅ ኤች ዲ ህጻናት እስከ 2 ዓመት ዕድሜ ላይ ላሉ ህጻናት ላይ ያነጣጠረ ቢሆንም. እንደ 80 ዓመት ዕድሜ ላይ ባሉ ሰዎች ላይም ታይቷል ነገር ግን ይህ በጣም አናሳ ነው. ብዙውን ጊዜ ህፃኑ በሽታው ምልክቶቹ በሚጀምርበት ጊዜ በሽታው በፍጥነት እየጨመረ ይሄዳል. ወንድ እና ሴት እኩል ሁኔታ የመያዝ እድል አላቸው.
የሃንትንግተን በሽታ ምልክቶች
- የቅድሚያ ደረጃዎች ኤችዲ (HD): የኤችዲ የመጀመሪያዎቹ ምልክቶች የመሞከርን ወይም አዳዲስ ነገሮችን መማር ወይም ውሳኔዎችን ማድረግ, የመንዳት ችግር, ብስጭት, የስሜት መለዋወጥ, የሽምግልና እንቅስቃሴ, መንቀሳቀስ, ቅንጅትና የአጭር ጊዜ የማስታወስ ችግሮች ናቸው.
- መካከለኛ ደረጃ HD-ኤችዲ ወደ መካከለኛ ደረጃ ሲያድግ በመዋጥ, በንግግር, በእግር, በማስታወስ እና በተግባሮች ላይ ትኩረት በማድረግ ችግር አለው. የሂደት እንቅስቃሴዎች ( ዲአይሮ ) ተብሎ የሚጠራው የሂደት እንቅስቃሴዎች በጣም ቀስቃሽ እና ከዕለት ተዕለት ተግባራቸው ጋር በእጅጉ ተሳታፊ ይሆናሉ. ግለሰቡ አንዳንድ አስቂኝ ባህሪያትን ሊያዳብር ይችላል.
- Late Stage HD: የመጨረሻ ደረጃ (HD) የሕመም ምልክቶች በእግር መሄድ ወይም መነጋገር አለመቻል, እና ከእንክብካቤ ሰጪዎች ሙሉ እንክብካቤን ይጠይቃሉ. ዘግይቶ የደረሰው ከፍተኛ ደረጃ ላይ ያሉ ሰዎች ለመንቀጥል ከፍተኛ ተጋላጭ ናቸው.
የሃተንቲንግ በሽታ ምንድነው?
አብዛኛዎቹ የኤችዲ ክስተቶች በዘር የሚተላለፍ ናቸው, ይህም በሽታው ከወላጆች ይወርሳል ማለት ነው.
አባት ወይም እናትህ ከፍተኛ ቢሆን HD ጂን የማግኘት ዕድል 50% ዕድል አለህ. ኤችዲ ጂን ከወረሱ, በአንድ ጊዜ HD ይጫወቱ. የኤችዲ HD ጂን ካልወረወሹ HD ዲስኩን አይጀምሩም, እናም ዘረ-መልነቱን ለልጆችዎ ያስተላልፋሉ.
ከ HD ከ 1% ወደ 3% ገደማ የሚሆኑት ከ HD ጋር ወላጅ የላቸውም. እንዲህ ከሆነ በሽታው በቤተሰቡ ውስጥ ለሌላ ሰው ሊያውቅ አይችልም.
የሳይንስ ሊቃውንት ኤችዲ ጂን በ 1993 ተገኝተዋል. ለኤችዲ አደጋ የተጋለጡ አንዳንድ ሰዎች በአሁኑ ጊዜ የቫይረሱ ተሸካሚ መሆናቸውን ለመወሰን የደም ምርመራ እንዲያደርጉ ይደረጋል, ሌሎች ደግሞ በሽታው እንዳይከሰት ስለሚደረግባቸው ምርመራውን ይተዋል.
የሃንትንግተን በሽታ አያያዝ
ለሆንትንግተን በሽታ የሚሰጡ መድሃኒቶች የሉም, ነገር ግን ያለፈቃዳቸው እንቅስቃሴዎች ምልክቶች በዩናይትድ ስቴትስ የምግብ እና የመድሃኒት አስተዳደር በዩኤስ የምግብ እና መድሃኒት አስተዳደር ብቻ በ 2008 (እ.አ.አ.) ብቻ በቴቲቤንሲን ሊታከሙ ይችላሉ. በአልዛይመርስ ውስጥ ከሚጠቀማቸው ጋር ተመሳሳይ የሆኑ ሌሎች መድሃኒቶች የሌላው የእውቀት, የባህርይ እና የስሜት ምልክቶች መታወክ አገልግሎት ላይ ሊውሉ ይችላሉ. በተጨማሪም እንደ ሆሎፒሮዶል (ሃልዶል) እና ኦላኒፓፓን (ዚፕሬሳ) ያሉ መድኃኒቶች ብዙ ጊዜ ይጠቀማሉ.
የሰውነት እንቅስቃሴን-እንደ አካላዊ እና የሙያ-ነክ-ሕክምና የመሳሰሉ መደበኛ ዘዴዎች እንደ መራመጃ እና ቀሪ እንቅስቃሴ የመሳሰሉት መደበኛ ባልሆኑ መንገዶች እንደዚሁ ሂደቱ የከፍተኛ ፍጥነት ማሽቆልቆልን ለመቀነስ ያግዛል.
የሃንተርንግተን በሽታ መከላከል
በአሁኑ ጊዜ HD መከልከል የሚችል ምንም መንገድ የለም. ይሁን እንጂ ንቁ አካልና ጤናማ አእምሮ መኖሩ ምልክቶችን ሊያዘገይ ወይም እድገትን መቀነስ ሊያደርግ ይችላል.
የሃንትንግተን በሽታ መለኪያ
በአሁኑ ጊዜ የ HD ዕይታ መጠን ደካማ ነው. የምርመራው ውጤት አማካይ የዕድሜ ርዝመት ከ 10 እስከ 20 ዓመታት ይደርሳል. ሞት አብዛኛውን ጊዜ የሚመጣው እንደ ኤችኖ መጎዳት ወይም እንደ የሳምባ ምች በሽታን ለመከላከል አለመቻል ነው. ይሁን እንጂ HD በማስተላለፍ ላይ ያለው ጅን ተለይቷል, ተመራማሪዎቹ በሽታው ወደ አንጎል የሚመጡ ውጤቶችን በማጣራት ይህንን በሽታ ለመምታት እየሞከሩ ነው.
መድሃኒቶችና ሌሎች የህክምና ዘዴዎችን ለመፈተሽ የማያቋርጥ ክሊኒካዊ ሙከራዎች አሉ.
የሃንትንግተን በሽታ ከኦዘይመር በሽታ የተለየ የሆነው እንዴት ነው?
የ HD እና የአልዛይመር ምልክቶች የመጀመሪያዎቹ ተመሳሳይ ናቸው, ምንም እንኳ HD የመጀመርያው አማካይ ዕድሜ (ከ 30 እስከ 50 ዓመት) በጣም ያነሰ ቢሆንም በአብዛኛው ዕድሜያቸው ከ 65 ዓመት በላይ በሆኑ ሰዎች ላይ የሚከሰቱ አብዛኞቹ በሽታዎች ከአልዛይመርስ በሽታ ያነሱ ናቸው. ሁለቱም በሽታዎች የመደምደም እና የማስታወስ ችግርን ያስከትላሉ, በውሳኔ አሰጣጥ ክህሎቶች እና አዳዲስ ነገሮችን የመማር ችሎታ.
እንደ ዕድገቱ መጠን ሰዎች ሰዎች የበሽታውን ቀስቃሽ እንቅስቃሴዎች ያሳያሉ. በአልዛይመርስ ሰው የመንቀሳቀስ ችሎታ ቀስ በቀስ እየተባባሰ የሚሄድ ቢሆንም ብዙውን ጊዜ ግን ብዙ ጣልቃ ገብነት አያጋጥምም. ከጊዜ በኋላ ኤችዲ (HD), ሰዎች ሌሎች የሚነግሯቸው ነገር አሁንም ድረስ ሊገባቸው ይችላል, እና ቤተሰቦች እና ጓደኞች ለእነሱ ንቁ ሊሆኑ ይችላሉ. የኋላ ኋላ የአልዛይመርስ ብዙ ሰዎች የሌሎችን ቋንቋ መረዳት ስለማይችሉ በአቅራቢያዎቻቸው ላሉ ሌሎች እንዲያውቁ አይፈልጉም.
በተጨማሪም, አብዛኛዎቹ የኤችዲ ጉዳያት ከትውልድ ወደ ትውልድ ይቀበላሉ, በአብዛኛዎቹ የአልዛይመር በሽታዎች በቀጥታ አልተወገዱም.
ከ
እርስዎ ወይም / ወይም እርስዎ የሚወዱት ሰው የተረጋገጠ ወይም የተረጋገጠ ከሆነ, የሃንትንግተን በሽታ, ብዙ ምንጮች እና ድጋፎች እንዳለ ማወቅዎ ምን ሊጠብቁ እንደሚችሉ እና እንዴት መቋቋም እንደሚቻል ሲማሩ ጠቃሚ ሊሆኑ ይችላሉ. ተጨማሪ መረጃዎችን ሊሰጡ ከሚችሉ በርካታ ተቋማት አንዱ እንደመሆኑ መጠን የሃንታንንግ ዲሴስ ሶሳይቲ ኦፍ አሜሪካን በማነጋገር ሊጀምሩ ይችላሉ.
ምንጮች:
የአልዛይመር ማህበረሰብ. ለከባድ መንስኤ ምክንያቶች.
የሃንትንግተን ዲዩዚዝ ሶሳይቲ ኦፍ አሜሪካ. የሆንትንግተን በሽታዎች.
የሃንትንግተን ዲዩዚዝ ሶሳይቲ ኦፍ አሜሪካ. የሃንትንግተን በሽታ ምንድነው?
ናሽናል ኦቭ ኒውሮሎሎጂካል ዲስኦርደርስ ኤንድ ስትሮክ. ብሔራዊ የጤና ተቋም. NINDS Huntington's Disease Information Page.