በአዲሱ ህፃን ውስጥ ሊታይ የሚችለውን የደም ውስጥ ችግር

ዛሬ በዩናይትድ ስቴትስ ውስጥ ሁሉም አዲስ የተወለዱ ሕፃናት የተወለዱበት ህፃን ብለው ይጠራሉ. ይህ ምርመራ ህፃናት ከሆስፒታል ከመውጣታቸው በፊት ይሰበሰባሉ. ደሙ በ Guthrie ካርድ በተባለው የማጣሪያ ወረቀት ላይ ይሰበሰባል እና ወደ ግዛት ቤተ-ሙከራ ይላካል.

በአንዳንድ ግዛቶች ውስጥ ምርመራው ከሁለት ሳምንት በኃላ ተደግሟል. የመጀመሪያው የተጣራ ቫይረስ ኬንቶኒያ (PKU) ነበር. አንዳንድ ሰዎች አሁንም እንደ ፒኪዱ ምርመራ አድርገው ይጠቅሳሉ, ነገር ግን ዛሬ ብዙ የልብ ችግሮች በዚህ አነስተኛ የደም ናሙና ተጣርተዋል. የአዲሱ ህፃን አላማ የወረሰው ሁኔታን መለየት ነው, ይህም ህክምናው ቀደም ብሎ ሊከሰት እና ችግሮችን ለመከላከል ያስችላል.

በአዲሱ ህፃን ገጽ ላይ ሊታወቁ የሚችሉ በርካታ የደም መዛባቶች አሉ. እዚህ ተመልክተናል. ሙከራው በ 50 ግዛቶች ውስጥ አንድ አይነት አይደለም, ነገር ግን በአጠቃላይ, አብዛኛዎቹ ተገኝተዋቸዋል.

1 -

ሲክሌ-ሴል በሽታ

ለመጀመሪያው ሕዋስ የታከለው የመጀመሪያው የደም ሕመም የታተመ ሕዋስ በሽታ ነው . በመጀመሪያ ሙከራው ለተወሰኑ ዘር ወይም ጎሳዎች ብቻ ተገድቧል, ነገር ግን የሕዝብ ብዛት በጨመረ ቁጥር አሁን ሁሉም ህፃናት ምርመራ ይደረግባቸዋል. አዲስ የተወለደው ህመም ሁለቱም የታመመ ሴል-ሴል በሽታንና መታጠቢያ ሴሎችን ለይቶ ማወቅ ይችላል. በህይወት የሚያሰጋ በሽታን ለመከላከል በፔኒሲሊን የተያዘ ህጻን የታመሙ ህፃናት በሽታዎች ይጀምራሉ. ይህ ቀላል ልኬት ህሙማንን-ሕዋስ በሽታን በህይወት ዘመን በሚከሰት ህጻናት ውስጥ ብቻ ተለወጠ.

2 -

ቤታ ታየሳልሚያ

ለቤታ ታንሲሜሚያ ምርመራ የማድረግ ግብ የቤታ ታርሴሚያ በሽታ ያለባቸውን ሕፃናት መለየት እንዲችሉ በየወሩ የደም መተላለፊፍ ያስፈልጋቸዋል. አንድ ልጅ አዲስ በሚወለድ ህፃን (ናሙና) ላይ ብቻ የተወሰነ የህፃናት ደም እንደሚያስፈልገው ለመወሰን ይቸግራል, ነገር ግን ቤታ ታልሲሚያሚያ ተብለው የሚታወቁ ህጻናት ወደ ሄማልቶሎጂስት እንዲመራቸው እና ለከባድ አንጎል በሽታ ቁጥጥር እንዲደረግላቸው ይደረጋል.

3 -

ሄሞግሎቢን ኤች

ሄሞግሎቢን H ከመካከለኛ ወደ ከፍተኛ ደም ማያ የሚያመጣ የአልፋ ታልሲሚያሚያ ዓይነት ነው. እነዚህ ሕመምተኞች ወርሃዊ ደም መውሰድ ብዙ ጊዜ አያስፈልግም ቢሉም እንኳ በሚታመሙበት ጊዜ ከባድ የደም ማነስ ሊያጋጥማቸው ይችላል. እነዚህን ሕመምተኞች ቀድመው ለይተው ማወቅ ወላጆችን በከባድ የደም ማነስ ምልክቶች እና ምልክቶች ላይ እንዲማሩ ያስችላቸዋል.

4 -

ሄሞግሎቢን ሐ

ከሂሞግሎቢን S (ወይም ደማቅ ሂሞግሎቢን) ጋር ተመሳሳይነት አለው, ሄሞግሎቢን C ከዶናት ይልቅ እንደ ከበሬ (የሴል ሴል) ይበልጥ የሚመስለው ቀይ የደም ሴል ይገኛል. አንድ ወላጅ ማጭድ ሕዋሳት ያለው ሲሆን ሌላኛው ደግሞ የሂሞግሎቢን ደምብ አለው, አንድ ሄሞግሎቢን ሲ (ሄሞግሎብሊን ሲ) የተባለ የታመመ ህጻን ልጅ የማሳለፍ እድል አለው. እንደ ሂሞግሎቢን ሲ ኤስ ሲ እና ሄሞግሎቢን ሲ ኤች ቤታ ታልማሲሚያ የመሳሰሉ የሂሞግሎቢን ሲ በሽታዎችም አሉ. እነዚህ በደንብ አይታመሙም. እነዚህም ከፍተኛ መጠን የደም ማነስ እና ደም ሰጪ መድሃኒቶች (ቀይ የደም ሴል መስፋፋት) ያስከትላሉ, ነገር ግን እንደ ሽባ-ሴል ያሉ ህመም ማለት አይደለም.

5 -

ሄሞግሎቢን ኤ

በደቡብ ምሥራቅ እስያ በብዛት ውስጥ ሄሞግሎቢን ኤ ምርቱን መቀነስ እና ቅርፁን ለመጠበቅ ችግር አለበት. በጣም አስፈላጊ የሆነው የሄሞግሎቢን ኤ እና የቤታ ታልሚያሲሚያ የተባለውን መድሃኒት የሚያጠቃልል ሲሆን ይህም ታልሚያሲሚያ ዋና እና ለህይወት ሙሉ ደም መውሰድ ያስፈልገዋል. አንድ ህፃን ከእያንዳንዱ ወላጅ ሄሞግሎቢን መውረስ ከቻለ, እሱ / እሷ ሄሞግሎቢን ኤኢ / ኤ / በሽተኛ ሊኖረው ይችላል. የሄሞግሎቢን EE በሽታ በጣም አነስተኛ ቀይ የደም ሕዋሶች (ማይክሮስቴሲስ) ጋር ምንም የደም ማነስ አያጋጥምም.

6 -

ተለዋዋጭ ሄሞግሎቢን

ከሂሞግሎቢን S, C እና E በተጨማሪ ከ 1000 በላይ የሄሞግሎቢን ልዩነት አለ. እነዚህ ሂሞግሎቢኖች እንደ ቆንስ ስፕሪንግ እና ሜምፊስ ያልተለመዱ ስሞች (ስማቸው ከተገኘበት ቦታ በኋላ የተሰየሙ ናቸው). ከእነዚህ ውስጥ በአብዛኛው ምንም ወሳኝ ፋይዳ የለም. ለአብዛኛዎቹ ህፃናት, የትኛውንም አስፈላጊነት ለመለየት ከ 9 እስከ 12 ወሮች የደም ስራን ለመድገም ይመከራል.

7 -

የአልፋ ታየሳልሜይ አጣዳፊ

አንዳንድ ጊዜ የአልትስ ነምሲሚያ ደም (ወይም አናሳ) በአዲሱ ህፃን ላይ ሊለዩ ይችላሉ. በአጠቃላይ ውጤቱ የሄሞግሎቢን ባርዶች ወይም ፈጣን ባንዶችን ይጠቅሳል. የአልፋ ታልሲሚያ በሽታ መለስተኛ የደም ማነስና ትንሽ ቀይ የደም ሴሎች ሊያስከትል ቢችልም አብዛኛውን ጊዜ ግን ሊታወቅ አይችልም. ነገር ግን, ህፃኑ ጤናማ መደበኛ የሆነ ህፃን አለው ምክንያቱም አልአልታ ታሲሚያ በሽታ የለውም ማለት አይደለም. ለመለየት አስቸጋሪ ሊሆን ይችላል. የኋላ ኋላ የአልፋ ታልሲሚያ በሽታ ባይታጠቅም ከብረት ማነስ ችግር ጋር ተያይዞ ሊዛባ ይችላል.

የልጅዎን ውጤቶች ይወቁ

ከልጅዎ የተወለደው ህፃን ውጤትን ከልጅዎ ሐኪም ዘንድ መገምገምዎን ያረጋግጡ. ልጅዎ ከእነዚህ በሽታዎች ውስጥ አንዱ ላይኖረው ይችላል, ነገር ግን ለአንድ ሰው አገልግሎት አቅራቢ ሊሆን ይችላል. ይህ ልጅ / ቤተሰብ ከመግባቱ በፊት ከልጁ ጋር የሚጋራው ጠቃሚ መረጃ ነው.